cystic fibrosis คือ คืออะไร

โรคไซส์ติกฟิโบรสิส (Cystic Fibrosis) เป็นโรคพันธุกรรมที่มีผลต่อระบบทางเดินหายใจและระบบทางเดินทางเอาปากอาหาร โรคนี้มีหลายองค์ประกอบที่รวมกันสร้างปัญหาในการขับถ่ายเสมหะที่เต่งตึง ทำให้เสมหะจับติดในทางเดินหายใจ และระบบทางเดินทางเอาปากอาหาร องค์ประกอบที่ถูกกำหนดว่าเป็นตัวกรดนิ่มตัวใดตัวหนึ่งเป็นสาเหตุของความบกพร่องในการขับถ่ายเสมหะ

อาการที่พบในผู้ป่วยที่เป็นไซส์ติกฟิโบรสิสอาจมีความผิดปกติในกระบวนการหายใจ เช่น ไอมีเสมหะออกมามากกว่าปกติ เหนื่อยหอบ ลมระเหยผิดปกติ อาจเกิดหวาดระแวงเรื้อรัง ในระยะที่มากขึ้น อาจมีความผิดปกติเกี่ยวกับทางเดินทางเอาปากอาหาร เช่น มีปัญหาในการย่อยอาหาร หรือไม่ได้ดูดซึมสารอาหารได้เพียงพอ การเจริญเติบโตของผู้ป่วยที่เป็นไซส์ติกฟิโบรสิสอาจเกิดขั้นต้นเป็นอย่างไรก็ได้ แต่มักช้ากว่าทั่วไป

ไซส์ติกฟิโบรสิสเกิดจากการสืบพันธุ์ของมวลพันธุ์เป็นพันธุกรรมที่ผิดปกติ ทั้งคู่ของยีนที่กำหนดให้แสดงทั้งการเจริญเติบโตและงานของกรดนิ่มที่ถูกหันมาใช้ทางแต่ละข้างของลำไส้ใหญ่ ซึ่งการสืบพันธุ์ของโรคนี้เป็นลักษณะที่สื่อหลากหลาย วิธีที่รักษามีจุดประสงค์ที่จะลดปัญหาให้เกิดขึ้นน้อยที่สุด ก่อนทาการรักษาหรือให้การช่วยเพิ่มความสามารถในการทำงานการบำบัดอัตรายโดยใช้อุปกรณ์ การดูแลอันเผื่อป้องกันให้เกิดอาการ การส่งมอบทำขี้กระดูกป้องกันอุทาน